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武漢貝科新肽科技有限公司
主營：原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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原位雜交第二天
1.
1）將探針回收，放于－20C保存(通常探針可重復(fù)使用十次左右)。
2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，原位雜交，放置30分鐘，重復(fù)一次。
3）置換2XSSCT1ml，60℃，放置15分鐘。
4）置換0.2XSSCT1ml，60℃，染色體熒光原位雜交，放置30分鐘，重復(fù)一次。
2.
1）用MABT洗兩次，原位雜交檢測，每次五分鐘，放在搖床輕輕搖動。
2）室溫下加1ml 1：2：7溶液，時間為一小時。
3）按1：3000的比例在1：2：7溶液中加入酶連，熒光原位雜交，4C 冰箱過夜。
熒光原位雜交（Fluorescence In Situ Hybridization，F(xiàn)ISH）是在性原位雜交技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非性分子生物學和細胞遺傳學結(jié)合的新技術(shù)，是以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。
FISH技術(shù)具有許多優(yōu)點，如非性、高特異性、高靈敏度、快速簡便、可多重染色等。這些特點使得FISH技術(shù)在細胞生物學和臨床醫(yī)學領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用，例如用于研究基因表達、基因組變異和染色體異常等。
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第3年
