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主營：原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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亞細胞定位原理
利用GFP、RFP等熒光蛋白具有的熒光性質和靈敏性，來示蹤細胞內的蛋白。將目標蛋白與熒光蛋白的N端或者C端融合，通過瞬轉或穩(wěn)轉，使該融合蛋白在受體材料細胞內表達，目標蛋白會牽引熒光蛋白一起定位到目標細胞器，湖北亞細胞定位，經過激光共聚焦顯微鏡激光照射，熒光蛋白會發(fā)出熒光，通過觀察熒光蛋白在細胞內顯示的位置，從而可以確定目標蛋白的亞細胞定位情況，即可對蛋白質進行準確定位。
為什么有的基因定位結果與預想的不一致？
對于一個特定的定位載體，只要熒光表達較好，其定位結果是確定的，不會隨人為意愿或操作而改變。至于有時候和預想的結果不一樣，可能和蛋白本身、選擇的表達載體以及熒光蛋白融合方式等有關。
為什么有的普通定位結果出來后無法準確判斷其定位位置？
細胞中的細胞器復雜且多樣，除一些常見的、特征比較明顯的細胞器外，有些細胞器在激光共聚焦下形狀比較相似，例如：線粒體、過氧化物酶體、高爾基體等細胞器，它們的熒光表達形狀可能都是點狀，因此不易區(qū)分。這時可以結合基因的其他功能研究來判斷其可能表達的位置。另外，亞細胞定位公司，蛋白表達本身也是一個復雜的過程，亞細胞定位找哪里，涉及到多個合成場所及轉運過程，自身表達情況可能比較復雜，因此不易判斷具體的表達位置。
黃金納米棒在癌細胞中的亞細胞定位：Sana Mesiya 等人研究了黃金納米棒在癌細胞中的亞細胞定位。結果表明，洋蔥亞細胞定位，黃金納米棒定位于癌細胞的線粒體和溶酶體中，這一發(fā)現可能有助于開發(fā)基于納米技術的激光免疫療法。
檳榔 Catalase 基因的亞細胞定位：梁婷等人通過同源和 RACE 技術獲得檳榔全長 cDNA，并對其進行生物信息學分析及亞細胞定位。結果表明，檳榔 Catalase 基因編碼的蛋白質可能定位于特定的細胞器中。
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第3年
