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主營：原位雜交,亞細(xì)胞定位,蛋白互作,啟動(dòng)子篩選
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原位雜交技術(shù)在許多領(lǐng)域都有應(yīng)用，以下是其中幾個(gè)具體應(yīng)用：
細(xì)胞生物學(xué)和發(fā)育生物學(xué)：在細(xì)胞生物學(xué)和發(fā)育生物學(xué)領(lǐng)域，原位雜交技術(shù)常被用于研究基因的表達(dá)和定位。例如，通過標(biāo)記特定基因的探針，熒光原位雜交，可以在細(xì)胞或組織中檢測特定基因序列的存在和分布，進(jìn)而了解基因在細(xì)胞分化、發(fā)育和功能中的作用。
基因組學(xué)和遺傳學(xué)研究：原位雜交技術(shù)也可用于基因組學(xué)和遺傳學(xué)研究。例如，通過標(biāo)記多個(gè)基因探針，可以檢測基因組中的多個(gè)基因序列，從而進(jìn)行基因定位、基因表達(dá)譜分析、基因突變檢測等研究。
病毒學(xué)和病原微生物研究：在病毒學(xué)和病原微生物學(xué)領(lǐng)域，原位雜交技術(shù)常被用于檢測和定位病毒、細(xì)菌等病原微生物。例如，通過標(biāo)記特異性或核酸探針，可以檢測組織中病原微生物的存在、情況以及分布特征，從而為疾病的預(yù)防、診斷和提供依據(jù)。
總之，原位雜交技術(shù)在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、基因組學(xué)、遺傳學(xué)、病毒學(xué)和病原微生物學(xué)等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，為人類認(rèn)識(shí)生命現(xiàn)象、探究疾病機(jī)制和提供了有力的技術(shù)支持。
菌落的裂解及DNA結(jié)合于纖維素濾膜
（1） 在一張保鮮膜上制作一個(gè)裝有0.5mol/L NaOH的小洼（0.75ml），使菌落面朝上，將濾膜放到小洼上，展平保鮮膜，植物原位雜交，使濾膜均勻濕潤，讓濾膜留于原處2-3分鐘。
（2） 用干紙巾從濾膜的下方吸干濾膜，用一張新的保鮮膜和新配制的0.5mol/L NaOH重復(fù)步驟（1）。
（3） 吸干濾膜，將濾膜轉(zhuǎn)移到新的帶有1mol/L Tris·Cl(pH7.4）的保鮮膜洼上。5分鐘后吸干濾膜，再重復(fù)一次該步驟。
（4） 吸干濾膜，把它轉(zhuǎn)移到有1.5mol/L NaCl、0.5mol/L Tris·Cl (pH7.4）的保鮮膜小洼上5分鐘后吸干濾膜，轉(zhuǎn)移到一張干的濾紙上，置于室溫20-30分鐘，使濾膜干燥。
（5） 將濾膜夾在兩張干的濾紙之間，在真空烤箱中于80℃干烤2小時(shí)，固定DNA。
（6） 將固定在膜上的DNA與32 P標(biāo)記的RNA進(jìn)行雜交。
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第3年
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