灌注和動態(tài)負荷對海藻酸鹽水凝膠中人新軟骨形成的影響進口代理軟骨三維動態(tài)構(gòu)建系統(tǒng)

已知單獨的動態(tài)加載和灌注培養(yǎng)環(huán)境可增強去分化關(guān)節(jié)軟骨細胞中軟骨細胞外基質(zhì) (ECM) 的產(chǎn)生。在這項研究中，我們探討了這些因素的組合是否會在使用嵌入 2% 藻酸鹽的成人關(guān)節(jié)軟骨細胞的自由腫脹 (FS) 條件下增強這些過程。每天將藻酸鹽構(gòu)建體放入生物反應(yīng)器中僅用于灌注（P）（100 μL/每分鐘）或灌注和動態(tài)壓縮負荷（PL）培養(yǎng)（20% 1 小時，0.5 Hz）。對照 FS 藻酸鹽凝膠保持在六孔靜態(tài)培養(yǎng)中?；虮磉_分析在地 7 天和地 14 天進行，而細胞活力、免疫染色和機械性能測試僅在地14 天進行。在地 7 天和地 14 天，與 FS 相比，兩種生物反應(yīng)器條件下的Col2a1 mRNA 表達水平顯著更高（至少三倍；p < 0.05）。對于所有基因研究，P 和 PL 處理之間沒有顯著差異。盡管 GAG/DNA和35S GAG 摻入研究表明在 FS 處理中 GAG 保留和合成更高。所有樣品中 II 型膠原蛋白沉積均較低，連接蛋白分布在 FS 條件下更分散，進口代理軟骨三維動態(tài)構(gòu)建系統(tǒng)哪家好，并且在兩種生物反應(yīng)器條件下，蛋白聚糖沉積位于藻酸鹽構(gòu)建體的外部區(qū)域，但在 FS 條件下更均勻。與 FS 相比，生物反應(yīng)器條件下的分解代謝基因表達（基質(zhì)金屬蛋白酶 3 [ MMP3 ] 和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 [ iNOS ]）高于 FS，盡管iNOS到地14 天，表達水平下降到比 FS 條件低約四倍。我們的數(shù)據(jù)表明，在生物反應(yīng)器中創(chuàng)建的條件增強了合成代謝和分解代謝反應(yīng)，類似于其他加載研究。單獨灌注就足以促進這種雙重反應(yīng)。與其他條件相比，PL 增加了聚集蛋白聚糖周圍細胞的沉積；然而，生物反應(yīng)器系統(tǒng)中的總體低 GAG 保留可能是由于產(chǎn)生了灌注和分解代謝條件。需要Z佳條件，浙江進口代理軟骨三維動態(tài)構(gòu)建系統(tǒng)，允許適當(dāng)?shù)暮铣纱x和分解代謝過程用于積累 ECM 和組織重塑以促進新軟骨發(fā)育，特別是對人類而言。

cartigen三維軟骨培養(yǎng)系統(tǒng)

tissuegrowth catigen三維軟骨的刺激培養(yǎng)系統(tǒng)，三維軟骨壓力灌流刺激培養(yǎng)系統(tǒng)，反應(yīng)器中可放進12個樣品，底部透明，進口代理軟骨三維動態(tài)構(gòu)建系統(tǒng)多少錢，施加

壓力的同時可進行觀察或反應(yīng)器中可容納9個樣品，施加壓力的同時進行灌注培養(yǎng);可容納1個直徑25 mm的樣品;

電腦軟件控制波形和頻率

期望大家在選購cartigen三維軟骨培養(yǎng)系統(tǒng)時多一份細心，少一份浮躁，不要錯過細節(jié)疑問。想要了解更多cartigen三維軟骨培養(yǎng)系統(tǒng)的相關(guān)資訊，歡迎撥打網(wǎng)站上的熱線電話?。?！

軟骨形成預(yù)處理和機械刺激對間充質(zhì)stem cell軟骨再生的協(xié)同作用

Abstract

背景：間充質(zhì)stem cell (MSCs) 在軟骨再生中具有良好的轉(zhuǎn)化潛力。然而，由于離體細胞擴增過程中不可避免的細胞功能變化，基于MSC的組織工程在treat軟骨缺損方面的curative effect并不令人滿意。如何保持 MSCs 的軟骨形成能力以改善其treatment effect仍然是一個懸而未決的問題。

方法：首先將marrow來源的MSCs在成軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基中引發(fā)，然后用正常生長培養(yǎng)基替換以獲得操作細胞（M-MSCs）。合成Methacrylated Hyaluronic Acid(MeHA) 作為支架來封裝細胞。在生物反應(yīng)器中用動態(tài)壓縮載荷 (DL) 或自由載荷 (FL) 處理 MSC 或 M-MSC 負載構(gòu)建體 14 天。之后，將構(gòu)建體植入裸鼠或大鼠骨軟骨缺損模型中，進口代理軟骨三維動態(tài)構(gòu)建系統(tǒng)價格，以測試它們在軟骨再生或修復(fù)中的效率。

結(jié)果：數(shù)據(jù)顯示，與未經(jīng)處理的 MSCs 相比，所得的 M-MSCs 表現(xiàn)出優(yōu)異的軟骨分化潛能和存活能力。更重要的是，我們發(fā)現(xiàn)在裸鼠植入 30 天后，DL 顯著促進了 M-MSC 包裹的 MeHA 水凝膠中新軟骨的形成。此外，DL 14 天后載有 M-MSC 的構(gòu)建體顯著增強了骨軟骨缺損大鼠模型中的軟骨愈合。

結(jié)論：這項研究的結(jié)果強調(diào)了通過體外軟骨形成預(yù)處理和機械刺激在軟骨工程中的協(xié)同作用來維持 MSCs 的軟骨形成潛力的重要性，這可能為基于stem cell的組織工程用于軟骨修復(fù)提供啟示。

世聯(lián)博研-浙江進口代理軟骨三維動態(tài)構(gòu)建系統(tǒng)由世聯(lián)博研（北京）科技有限公司提供。世聯(lián)博研（北京）科技有限公司位于北京市昌平區(qū)回龍觀鎮(zhèn)上奧世紀中心2B座6層603。在市場經(jīng)濟的浪潮中拼博和發(fā)展，目前世聯(lián)博研在科研儀器儀表中享有良好的聲譽。世聯(lián)博研取得全網(wǎng)商盟認證，標志著我們的服務(wù)和管理水平達到了一個新的高度。世聯(lián)博研全體員工愿與各界有識之士共同發(fā)展，共創(chuàng)美好未來。