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武漢貝科新肽科技有限公司
主營：原位雜交,亞細(xì)胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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植物的生長發(fā)育和適應(yīng)環(huán)境變化的能力，蛋白互作，很大程度上取決于其基因表達(dá)的模式。這些基因表達(dá)模式是由多種因素調(diào)控的，其中包括被稱為“啟動子”的DNA序列。啟動子在基因表達(dá)中起著至關(guān)重要的作用，它們能夠識別和結(jié)合到DNA上，促進(jìn)或抑制特定基因的轉(zhuǎn)錄。因此，篩選和識別具有特定功能的植物啟動子是生物科學(xué)研究的重要任務(wù)之一。
啟動子的篩選通常分為兩個(gè)步驟：一是通過生物信息學(xué)方法在基因組中預(yù)測可能的啟動子序列；二是利用實(shí)驗(yàn)手段對這些預(yù)測的啟動子進(jìn)行功能驗(yàn)證。
蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位的研究方法
1、融合報(bào)告基因定位法
將綠色熒光蛋白（GFP）及其衍生蛋白、β-葡萄糖苷酸酶（GUS）等報(bào)告基因，與目標(biāo)蛋白基因融合在一起，由目標(biāo)蛋白的引導(dǎo)信號進(jìn)行亞細(xì)胞定位，對報(bào)告蛋白的光信號進(jìn)行跟蹤和觀察，從而確定目標(biāo)蛋白的定位。該方法是目前使用廣泛的蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位研究方法。
2、熒光標(biāo)記定位法
將反應(yīng)與化學(xué)光學(xué)信號相結(jié)合，通過特異性的熒光標(biāo)記與目標(biāo)蛋白（抗原）結(jié)合，通過熒光信號檢測，確定目標(biāo)蛋白的亞細(xì)胞位置。目前標(biāo)記信號不局限于熒光素，還有同位素、酶、膠體金顆粒、納米金屬顆粒等。
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第3年
