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主營(yíng)：原位雜交,亞細(xì)胞定位,蛋白互作,啟動(dòng)子篩選
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植物原位雜交在遺傳育種方面的應(yīng)用主要包括：
異源染色質(zhì)及多種染色體畸變檢測(cè)：通過(guò)遠(yuǎn)緣雜交把有用遺傳物質(zhì)基因的異源染色質(zhì)漸滲到植物中。如帶有幾種抗病基因的黑麥1R染色體已被整合到許多高產(chǎn)的小麥品種中。原位雜交技術(shù)則是鑒定外源染色體(質(zhì))的有效手段。
基因組印記研究：基因組印記是指一個(gè)基因的兩條染色體上的DNA序列存在差異。通過(guò)植物原位雜交技術(shù)，可以檢測(cè)到基因組印記的存在和分布，從而幫助確定基因組的進(jìn)化、遺傳和功能特征。
植物染色體原位雜交是一種重要的分子生物學(xué)技術(shù)，原位雜交檢測(cè)，它可以用來(lái)研究植物基因組的結(jié)構(gòu)和功能。該技術(shù)利用DNA探針與目標(biāo)DNA序列的互補(bǔ)性結(jié)合，染色體原位雜交，通過(guò)熒光或性標(biāo)記來(lái)檢測(cè)目標(biāo)DNA序列在染色體上的位置和數(shù)量。
植物染色體原位雜交技術(shù)的基本原理是將DNA探針標(biāo)記上熒光或性同位素，然后將其與目標(biāo)DNA序列進(jìn)行雜交。在雜交過(guò)程中，探針與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ)結(jié)合，形成穩(wěn)定的雙鏈DNA分子。隨后，通過(guò)熒光或性同位素探測(cè)技術(shù)，可以檢測(cè)到目標(biāo)DNA序列在染色體上的位置和數(shù)量。
將32 P標(biāo)記的雙鏈DNA探針于100℃加熱5分鐘，湖北原位雜交，迅速置于冰浴中。單鏈探針不必變性。將探針加到雜交袋中雜交過(guò)夜。雜交期間，盛濾膜的容器應(yīng)蓋嚴(yán)，以防液體蒸發(fā)。
雜交結(jié)束后，去除雜交液，立即于室溫把濾膜放入大體積（300-500ml）的2×SSC和0.1% SDS溶液中，熒光原位雜交，輕輕振搖5分鐘，并將濾膜至少翻轉(zhuǎn)一次。重復(fù)洗 一次，同時(shí)應(yīng)避免膜干涸。
68℃用300-500ml 1×SSC和0.1% SDS溶液洗膜兩次，每次1-1.5小時(shí)。此時(shí)已可進(jìn)行自顯影。如背景很高或?qū)嶒?yàn)要求嚴(yán)格的洗膜條件，可用300-500ml 0.2×SSC和0.1% SDS的溶液于68℃將濾膜浸泡60分鐘。
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第3年
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